医院中心供氧室氧站设计规范——医用分子筛制氧机供应源

根据GB50751-2012医用气体工程技术规范标准实施编写：

一、医院中心供氧室氧站设计规范的一般规定

1、医疗卫生机构应根据医疗需求及医用氧气供应情况，选择、设置医用的氧气供应源，并应供应满足国家规定的用于医疗用途的氧气。

2、医用氧气供应源应由医用氧气气源、止回阀、过滤器、减压装置，以及高、低压力监视报警装置组成。

3、医用氧气气源应由主气源、备用气源和应急备用气源组成。备用气源应能自动投入使用，应急备用气源应设置自动或手动切换装置。

4、医用氧气主气源宜设置或储备能满足一周及以上用氧量，应至少不低于3d用氧量；备用气源应设置或储备·24h以上用氧量；应急备用气源应保证生命支持区域4h以上的用氧量。

5、应急备用气源的医用氧气不得由医用分子筛制氧系统或医用液氧系统供应。

6、第5.2节的规定，医用氧气供应源过滤器的精度应为100pm。医用氧气供应源的减压装置、阀门等附件，应符合本规范

7、医用气体汇流排高、中压段应使用铜或铜合金材料；医用氧气汇流排应采用工厂制成品，并应符合下列规定：2医用气体汇流排的高、中压段阀门不应采用快开阀门；3医用气体汇流排应使用安全低压电源。

8、医用氧气供应源、医用分子筛制氧机组供应源，必须设置应急备用电源。

9、医用氧气的排气放散管均应接至室外安全处。

二、医用分子筛制氧机供应源的设计应符合以下规定

1、医用分子筛制氧机供应源及其产品气体的品质应满足国家有关管理部门的规定。

2、医用分子筛制氧机供应源应由医用分子筛制氧机机组、过滤器和调压器等组成，必要时应包括增压机组。医用分子筛制氧机机组宜由空气压缩机、空气储罐、干燥设备、分子筛吸附器、缓冲罐等组成，增压机组应由氧气压缩机、氧气储罐组成。

3、空气压缩机进气装置应符合本规范第4.1.3条的规定。分子筛吸附器的排气口应安装消声器。康耐博

4、医用分子筛制氧机供应源应设置氧浓度及水分、一氧化碳杂质含量实时在线检测设施，检测分析仪的最大测量误差为±0.1%。

5、医用分子筛制氧机机组应设置设备运行监控和氧浓度及水分、一氧化碳杂质含量监控和报警系统，并应符合本规范第7章的规定。

6、医用分子筛制氧机供应源的各供应支路应采取防回流措施，供应源出口应设置气体取样口。

7、医用分子筛制氧机供应源应设置备用机组或采用符合本规范第4.2.10条~第4.2.20条规定的备用气源。医用分子筛制氧机的主供应源、备用或备用组合气源均应能满足医疗卫生机构的用氧峰值量。

8、医用分子筛制氧机供应源应设置应急备用气源，并应符合本规范第4.2.18条~第4.2.20条的规定。

9、当机组氧浓度低于规定值或杂质含量超标，以及实时检测设施故障时，应能自动将医用分子筛制氧机隔离并切换到备用或应急备用氧气源。

10、医疗卫生机构不应设置将医用分子筛制氧机产出气体充入高压气瓶的系统。